一、PAMAM 的核心特性：生物應用的結(jié)構(gòu)基礎

PAMAM 通過逐步聚合形成 “從中心向外分支" 的樹狀結(jié)構(gòu)，其特性直接決定生物應用場景：

精準可控的結(jié)構(gòu)：可通過調(diào)節(jié)聚合代數(shù)（G1-G10）控制粒徑（2-100 nm），匹配生物體內(nèi)不同遞送需求（如血管穿透、細胞內(nèi)吞）。

豐富的表面官能團：末端大量氨基（伯胺為主）可通過化學修飾引入靶向配體、PEG 鏈、藥物分子等，同時調(diào)控表面電荷（從正電到中性 / 負電）。

內(nèi)部空腔與高負載能力：分支間的空腔可包載疏水藥物，表面官能團可共價結(jié)合親水藥物 / 核酸，載藥率遠高于傳統(tǒng)線性聚合物。

可調(diào)節(jié)的生物相容性：低代數(shù)（G1-G4）PAMAM 毒性低，通過表面 PEG 化、乙?；揎椏蛇M一步降低免疫原性，滿足體內(nèi)應用需求。

二、核心生物應用領(lǐng)域及機制

1. 藥物遞送系統(tǒng)：提高藥效與降低毒性

PAMAM 是目前研究的樹狀大分子藥物載體，核心解決 “疏水藥物難溶解、藥物非靶向分布、易被體內(nèi)清除" 等問題。

（1）小分子藥物載體

疏水藥物包載：利用內(nèi)部空腔的疏水微環(huán)境，通過疏水相互作用包載紫杉醇、阿霉素、喜樹堿等疏水化療藥物。例如：G4 PAMAM 可包載紫杉醇，載藥率達 15%-25%，通過表面 PEG 化修飾（增加空間位阻），使藥物在體內(nèi)循環(huán)時間延長 2-3 倍，腫瘤部位蓄積量提升 40% 以上。

親水藥物共價結(jié)合：通過表面氨基與藥物的羧基 / 醛基發(fā)生酰胺化反應，實現(xiàn)阿霉素（DOX）、甲氨蝶呤（MTX）等親水藥物的穩(wěn)定結(jié)合。優(yōu)勢在于：避免藥物在血液中提前泄漏，同時可通過 pH 敏感鍵（如腙鍵）設計，在腫瘤微環(huán)境（pH 6.5-5.0）中快速釋放藥物，降低對正常組織的毒性。

（2）藥物靶向遞送

主動靶向修飾：在 PAMAM 表面偶聯(lián)靶向配體（如 RGD 肽、葉酸、單克隆抗體），實現(xiàn)對腫瘤細胞（高表達整合素 αvβ3、葉酸受體）的精準識別。例如：葉酸修飾的 G5 PAMAM - 阿霉素復合物，在肺癌模型中腫瘤抑制率達 82%，而游離阿霉素僅為 45%，且心臟毒性降低 50%。

被動靶向效應：利用 PAMAM 的小粒徑（10-50 nm）和表面電荷，通過 “增強滲透與滯留效應（EPR）" 富集于腫瘤組織（血管壁通透性高、淋巴回流差），無需修飾即可實現(xiàn)一定靶向性。

2. 基因遞送載體：突破核酸遞送瓶頸

PAMAM 憑借表面正電荷與核酸（DNA/RNA）的靜電相互作用，成為非病毒基因遞送的理想載體，解決 “核酸易降解、難跨膜、轉(zhuǎn)染效率低" 問題。

（1）siRNA/miRNA 遞送

復合形成機制：PAMAM 表面氨基質(zhì)子化后帶正電，與帶負電的 siRNA 通過靜電作用形成穩(wěn)定的 “核 - 殼" 復合物（粒徑 20-100 nm），保護 siRNA 不被核酸酶降解。例如：G3 PAMAM 與抗 HER2 siRNA 形成的復合物，在乳腺癌細胞中 siRNA 遞送效率達 90%，HER2 蛋白表達量降低 75%。

轉(zhuǎn)染效率優(yōu)化：通過表面修飾提高細胞攝取能力，如偶聯(lián)細胞穿透肽（TAT 肽）可使 PAMAM-siRNA 復合物的細胞內(nèi)吞效率提升 3 倍；PEG 化修飾可減少血清蛋白吸附，降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除，延長體內(nèi)循環(huán)時間。

（2）質(zhì)粒 DNA（pDNA）遞送

應用場景：用于基因治療（如遺傳病、腫瘤基因編輯），PAMAM 與 pDNA 形成的復合物可通過內(nèi)吞進入細胞，在胞內(nèi)通過質(zhì)子海綿效應（PAMAM 緩沖內(nèi)體酸性環(huán)境，破壞內(nèi)體膜）實現(xiàn) DNA 釋放，進入細胞核表達目標蛋白。例如：G4 PAMAM 介導的 p53 基因遞送，在肝癌模型中可恢復腫瘤細胞的 p53 功能，誘導凋亡率達 60%。

3. 生物成像與診斷：精準定位與監(jiān)測

PAMAM 可作為 “多模態(tài)成像探針載體"，同時實現(xiàn)疾病診斷與治療效果監(jiān)測（診療一體化）。

（1）熒光成像

在 PAMAM 表面偶聯(lián)熒光染料（如 FITC、Cy5.5），利用其小粒徑和靶向性，實現(xiàn)腫瘤、炎癥部位的活體成像。例如：葉酸修飾的 G5 PAMAM-Cy5.5 探針，在裸鼠腫瘤模型中可清晰顯示腫瘤邊界，成像信噪比達 10:1，優(yōu)于傳統(tǒng)熒光染料（信噪比 3:1）。

（2）磁共振成像（MRI）

螯合 MRI 造影劑（如 Gd3?、Mn2?）：PAMAM 每個分子可螯合多個 Gd3?（G5 PAMAM 可螯合 50-80 個 Gd3?），縱向弛豫率（r1）是臨床常用造影劑（Gd-DTPA）的 5-10 倍，顯著提高成像靈敏度。例如：Gd3?-PAMAM-PEG 復合物用于腦腫瘤成像，可提前 3 天發(fā)現(xiàn)傳統(tǒng) MRI 無法識別的微小病灶（<1 mm）。

（3）光聲成像

表面修飾金納米顆?；蛱技{米管，利用 PAMAM 的靶向性將光聲造影劑遞送至病灶，實現(xiàn)深層組織（5-10 cm）的高分辨率成像，適用于乳腺癌、肝癌等深部腫瘤的診斷。

4. 抗菌治療：新型抗菌劑與涂層

PAMAM 的正電表面可與細菌細胞膜（負電）結(jié)合，破壞膜結(jié)構(gòu)或負載抗菌藥物，解決 “抗生素耐藥性" 問題。

（1）天然抗菌活性

高代數(shù) PAMAM（G5-G7）表面氨基密度高，正電荷強，可通過靜電作用吸附于革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）和革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌）表面，破壞細胞膜完整性，導致細菌裂解。研究表明：G6 PAMAM 對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌濃度（MIC）為 16 μg/mL，與萬古霉素相當，但不易誘導耐藥性。

（2）抗菌藥物載體

包載或偶聯(lián)抗生素（如萬古霉素、慶大霉素），通過靶向修飾（如細菌表面脂多糖結(jié)合肽）實現(xiàn)對致病菌的精準遞送，降低抗生素用量（減少 30%-50%），延緩耐藥性產(chǎn)生。例如：PAMAM - 萬古霉素復合物對 MRSA 感染的小鼠皮膚潰瘍愈合率達 90%，而游離藥物僅為 55%。

（3）醫(yī)用材料抗菌涂層

修飾于醫(yī)用導管、人工關(guān)節(jié)表面，形成抗菌涂層，減少細菌黏附和生物膜形成。例如：PAMAM - 銀納米顆粒復合涂層，可使導管表面細菌黏附量降低 99%，生物膜形成率下降 95%，有效預防院內(nèi)感染。

5. 組織工程：細胞支架與再生修復

PAMAM 通過調(diào)控細胞黏附、增殖與分化，作為組織工程支架的功能成分，應用于皮膚、骨、神經(jīng)等組織修復。

（1）細胞培養(yǎng)支架修飾

在聚乳酸（PLA）、明膠等支架材料表面接枝 PAMAM，利用其表面氨基偶聯(lián)細胞黏附因子（如膠原、纖連蛋白），促進干細胞（如間充質(zhì)干細胞）黏附與增殖。例如：PAMAM 修飾的 PLA 支架，間充質(zhì)干細胞黏附率提升 60%，成骨分化相關(guān)基因（Runx2、ALP）表達量增加 2-3 倍。

（2）骨組織再生

負載骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP-2）或羥基磷灰石納米顆粒，通過 PAMAM 的緩釋作用，持續(xù)釋放 BMP-2，誘導干細胞成骨分化。在大鼠骨缺損模型中，PAMAM-BMP-2 復合物可實現(xiàn) 8 周內(nèi)骨缺損修復，骨密度達正常骨組織的 90%。

（3）神經(jīng)修復

表面偶聯(lián)神經(jīng)生長因子（NGF），修飾于神經(jīng)導管內(nèi)壁，促進神經(jīng)軸突再生。研究顯示：PAMAM-NGF 修飾的導管，在大鼠坐骨神經(jīng)損傷模型中，神經(jīng)再生速度達 2 mm / 天，優(yōu)于未修飾導管（1.2 mm / 天），且功能恢復率提升 40%。